DNA亲子鉴定的科学原理是什么，有什么依据
DNA亲子鉴定科学原理为孟德尔遗传规律。遗传学的两个基本定律——分离定律和自由组合定律，统称为孟德尔遗传规律。即子女的基因型一半来自母亲，另一半来自父亲。
DNA亲子鉴定的该DNA检测技术专业称为STR分型检测。选择作为检测的基因座位点即DN**段是具有多样性和特异性。且足以区分个体。该技术的非父排除率是大于0.9999的。从概率上估计全世界人群中几乎不可能找到具有同样表型组合的另一个人（同卵多胞胎除外）。
亲子鉴定原理
孟德尔遗传学。子女的基因型一半来自母亲，另一半来自父亲。
孟德尔遗传学分为分离定律和独立分配定律。应用到亲子鉴定解释为：
首先，人二倍体生物，因此每一个基因座位点都有两个数字，一个来自母亲，另一个来自父亲，相同的两个数字为纯合子，不同的两个数字为杂合子。
再者，DNA数据，在选取的人类遗传标记的中21位点时，每一个基因位点随机出现两个基因座位的可能是大于45的20次方的，因此DNA确认个体是足以区分地球上人类个体（同卵多胞胎数据一样除外）。
*后，在传代时，每一个基因座位点都会分离出两个配子。亲代每一个位点有一个配子传给子代。符合遗传规律的位点就是大人和小孩子在相同的基因座位点上有一个数字是完全相同的。
因此，根据孟德尔遗传学原理，在检测DNA，判断亲子关系时，是足以确认亲子关系的。所以亲子鉴定可以应用于司法用途，常被作为*科学*公正*直接科学证据证明。
亲子鉴定有什么鉴定原理？
然后观察假设父亲的基因型，如果不具有生父基因，则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因，结果就不能排除假设父的亲生关系，假设某案例中母亲是FGA-22/23型，孩子为22/25型，从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型;假设父2为24/25型。
亲子鉴定的鉴定原理是怎样的？
然后观察假设父亲的基因型，如果不具有生父基因，则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因，结果就不能排除假设父的亲生关系，假设某案例中母亲是FGA-22/23型，孩子为22/25型，从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型;假设父2为24/25型。
北京朝阳医院亲子鉴定书上有没有盖章的
1. 朝阳医院亲子鉴定报告书上是否有盖章需要您电话去咨询或者现场了解。
2. 不过一般正规的的亲子鉴定中心所出的报告书，不论是个人隐私类的亲子鉴定，还是司法类的亲子鉴定在结果处都会有公章，并且司法鉴定报告书上还会有两名检验法医的签字。
3. 个人鉴定与司法鉴定的实验过程都是一样的，只是用途上和办理流程上不一样，个人鉴定是只能用于个人了解的。司法鉴定则是可以打官司上户口的。
2岁的孩子用什么方法做亲子鉴定
亲子鉴定一般分为两大类要看你做哪种类型的
一类是个人隐私亲子鉴定，这样的情况就是你对你和孩子的亲子关系有质疑的时候，想要私下做一个鉴定，这样一般是不需要提供身份信息的。需要提供给鉴定方被鉴定人的合适的待鉴定样本，血样、带有毛囊的头发5-6根，或者用棉签擦拭口腔内壁5-6根等等，亲子鉴定中心只对样本鉴定结果负责，对于鉴定样本的来源不负责，没有直接的法律效力，但是一般可作为间接证据。
第二类是司法亲子鉴定，一般用于司法诉讼，亲子关系认证，还有司法上户口等等，这类鉴定一般需要当事人提供有效的身份证明，鉴定方亲自派人现场采集样本及被鉴定人的照片，指纹等信息。
以上说的途径2岁的小孩都可以做，这些是做亲子鉴定*基本的方法。
网友：亲子鉴定技术原理
亲子鉴定就是搞清楚两个个体之间的亲缘关系，如父子关系，父女关系，或母子关系，母女关系等。现代社会比较多的亲子鉴定是对可疑父亲的鉴定，如一个女子同时与多名男子交往，所生小孩不知是谁的，这个时候进行亲子鉴定就可以找到亲生父亲。
现在的鉴定方法都是采用DNA鉴定法。方法是抽取少许静脉血，然后分离血细胞DNA，再进行DNA检测和分析就可以了。此方法比血型分析方法准确度高很多，所以现在一般不用血型分析来进行亲子鉴定，但其可作为一种辅助手段。
那么DNA亲子鉴定是怎样实现的呢？
我们知道DNA是遗传物质，其中蕴含各种基因。我们的各种表型或性状都是由基因决定的。人群中的两个个体之间遗传基因多不一样，因而他们外表看起来就有差异。一般亲缘关系越远，遗传基因的变异就会越多；亲缘关系越近，遗传基因就越相似，如父母与子女的基因相似度非常高（见下图）。所以只要检测全部基因或部分基因，然后进行比对就可知道两个体之间有无亲缘关系。理论上说检测的基因越多准确度就越高。
检测基因就是进行基因序列分析。我们知道如果对人3万多个基因进行测序分析，要花很长时间且费用高。所以现在的DNA鉴定只选取某些基因的某些位点进行分析，虽然准确度达不到100%，但也有99.99%，所以可完全满足要求。
用于DNA亲子鉴定的位点一般是选用微卫星重复序列（见下图）或单核苷酸多态性 （SNP）。微卫星序列是一种1-4个碱基的重复，如(A)n, (CA)n, (CAG)n和(CATG)n等。在人群中重复次数n是不一样的。下图显示的是CA两个碱基的重复，以及三个个体的重复次数，分别是16，14和11。父母和子女的重复次数应该是一致的。如果多个位点都是一致的，就可以推定父母和子女的关系成立。
SNP是一种核苷酸改变。下图显示了7号染色体上一段基因序列出现两个SNP位点，一个是A／C，即有的人是A，有的人是C；另一个是A／G，即有的人是A，有的人是G。通常父母和子女的SNP位点是相同的。如果多个SNP位点相同，则可推定父母和子女关系成立。
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