亲子鉴定有21个点位，有9个点位对不上，能确定不是亲生
非亲生的。否定的，排除两者间存在亲子关系。
21位点的遗传标记鉴定亲子鉴定，其累计非父排除率是大于0.9999的。
根据目前的亲子鉴定行业的亲权鉴定技术标准，3个以上位点对不上的就是非亲生的了。若是亲生的，所有的位点都对上的，且累积父权指数大于9999。一般大部分近亲的四到五个位点对不上的多，9个位点对上不，一点亲缘关系都没有。
亲子鉴定有一个位点不符复合？
一个位点不符合一般是亲子关系的。一个位点不符合遗传规律的，一般是需要增加检测遗传标记的，才能给出鉴定意见。
有一个位点不符合，书面的报告是否给出肯定的鉴定意见，需要看该次检测的累计亲权指数的。
如果累计亲权指数大于10000，可以给出书面的肯定的鉴定意见。同时鉴定中心也是需要增加到40个基因座位点的来验证。增加检测的部分没有要求缴费的，一般是不会出现在报告里面的。根据鉴定的原理，应该出来3个不符合就应该可以排除亲子关系了，至于会不会更多那就不确定的。一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。
双胞胎兄妹和非双胞胎兄妹做的亲子鉴定是一样的吗?
结论是一样的，但分析结果STR位点信息同卵双生的双胞胎是一样的，而非双胞胎位点信息是有差异的
做亲子鉴定所选的基因位点是随意选取的吗？还是有特定的基因位点要求
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不能随意选择，因有些基因位点多态性低....目前亲子鉴定所用的基因位点已经基本确定，请参考司法部文件“亲子鉴定规范”里的基因位点.......
网友：亲子鉴定位点
DNA亲子鉴定的位点选取是随机的还是确定的？如果是确定的，那是在众多确定的中选几个还是仅仅只有几个确定的？
DNA亲子鉴定的位点选择是确定的。
有13个Combined DNA Index System（CODIS）核心STR位点，再后的开发的16个位点的人身份试剂盒、20位点的人身份试剂盒、21位点的人身份试剂盒，都是在原后的核心位点的基础上开发更多的基因座位点。这些位点一般都是具有多样性和特异性的，就是在不同的人之间，这些特异性的位点有稍微的不同时，个体就存在差异。必要人类基因座位点是无数个的，哪些在不同人中有区别但是不能用来区分个体的位点就没有研究的价值。
其中13个核心位点为：CSF1PO、FGA、TH01、TPOX、vWA、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11外加一个性别位点Amelogenin。之后的人的身份试剂盒都是在这些位点的基础上，开发新的位点增加到系统中，16位点的系统、20位点的系统、21位点的系统都是某个试剂盒研发单位在多次实践中固定下来的位点，只要是使用某种产品试剂盒，其位点就是固定的，位点的名称以及发现在人体染色体的位点也是确认好的，肯定是具有特异性和多样性的，其该位点基因分布频率也是以某个人群为标准确定下来的。如国内一般有两种人群基因分布频率，东北人群基因分布频率和全国人群基因分布频率。
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