亲子鉴定中有哪些注意事项呢
亲子鉴定的中应注意的原则有：
1、当事人主动申请原则；
2、当事人自愿申请原则；
3、合法原则；
4、反向推理原则；
5、诚信原则；
6、禁止权利滥用原则；
7、其他原则。
【法律依据】
《中华人民共和国民法典》**千零七十三条
对亲子关系有异议且有正当理由的，父或者母可以向人民法院提起诉讼，请求确认或者否认亲子关系。
对亲子关系有异议且有正当理由的，成年子女可以向人民法院提起诉讼，请求确认亲子关系。
《*高人民法院关于适用〈中华人民共和国民法典〉婚姻家庭编的解释（一）》第三十九条
父或者母向人民法院起诉请求否认亲子关系，并已提供必要证据予以证明，另一方没有相反证据又拒绝做亲子鉴定的，人民法院可以认定否认亲子关系一方的主张成立。
父或者母以及成年子女起诉请求确认亲子关系，并提供必要证据予以证明，另一方没有相反证据又拒绝做亲子鉴定的，人民法院可以认定确认亲子关系一方的主张成立。
亲子鉴定中心在哪
各地亲子鉴定中心的地址不同，做亲子鉴定一般可以到当地具备法医物证鉴定的司法机构和司法鉴定机构去做，具体您可以到当地的司法局官网上查询。
一般来说，亲子鉴定分为个人亲子鉴定和司法亲子鉴定。相对来说，因为司法亲子鉴定需要按照标准程序进行，所以花费的时间较多。双方可以协商选择做个人亲子鉴定还是司法鉴定，个人司法鉴定不需要走司法程序，双方直接到鉴定机构做鉴定就行，如果涉及到诉讼的话，就可以选择做司法鉴定。此外，如果是做产前亲子鉴定的话，需要孕妇怀孕6周以上才能做。
若做完亲子鉴定发现子女不是自己亲生的怎么办？
若做完亲子鉴定以后，发现子女不是自己亲生的，可以向人民法院提起亲子关系异议之诉，请求否认你与子女之前的亲子关系。并且，您还可以主张对方向您返还您因为抚养子女而发生的相关费用以及要求对方赔偿精神损害赔偿金。
【法律依据】
*高人民法院关于适用《中华人民共和国民法典》婚姻家庭编的解释（一）
第三十九条父或者母向人民法院起诉请求否认亲子关系，并已提供必要证据予以证明，另一方没有相反证据又拒绝做亲子鉴定的，人民法院可以认定否认亲子关系一方的主张成立。
父或者母以及成年子女起诉请求确认亲子关系，并提供必要证据予以证明，另一方没有相反证据又拒绝做亲子鉴定的，人民法院可以认定确认亲子关系一方的主张成立。
《中华人民共和国民法典》
**千零九十一条【离婚损害赔偿】有下列情形之一，导致离婚的，无过错方有权请求损害赔偿：
（一）重婚；
（二）与他人同居；
（三）实施家庭暴力；
（四）虐待、遗弃家庭成员；
（五）有其他重大过错。
亲子鉴定报告中，十六点位有九个对不上，能确定不是亲生吗
亲子鉴定报告中，十六点位有九个对不上，能确定不是亲生的
1、利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系。
2、如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。
沈阳做亲子鉴定的纳泓DNA鉴定中心是专业的鉴定机构吗？
是现在国内*大的鉴定机构，跟其他的小机构不同的是他们有自己的基因实验室，而且每开一处分部，相关的司法鉴定资质都全。
网友：亲子鉴定中
CSF1PO：一个简单四核苷酸重复，发现于原癌基因c-fms（CSF-1受体的配体分子）的第六个内含子，定位在5号染色体长臂。常见等位基因包含AGAT核心序列，6-15次重复。也曾有等位基因16和几个变异等位基因x.1和x.3的报道（Margolis-Nunno et al.,2001）
FGA：复合四核苷酸的重复，发现于人类 ɑ 纤维蛋白原基因的第三内含子，位于第四号染色体长臂。FGA在文献中也称为FIBRA或HUMFIBRA。基因座包含CTTT测翼退化重复。它的等位基因范围比其任何核心STR基因座都宽。已报道的等位基因范围从12.2到51.2，跨度为35个重复。在核心重复前一个CT丢失导致x.2微变异等位基因的产生，而且在此基因座中这一现象非常普遍。
THO1：简单四核苷酸重复，发现于酪氨酸羟化酶基因**个内含子，位于11号染色体短臂。其命名源于酪氨酸羟化酶两个单词的**个字母和内含子1（即01）。这一基因座常被错误地写成THO1，字母“O”代替了数字“0”。文献中也被称为TC11和HUMTHO1.根据GeneBank中参考序列的上链，THO1的重复核心为TCAT。根据GeneBank中参考序列的下链（互补链），这一重复通常也写为AATG。白人种常见的微变异等位基因是等位基因10缺失一个碱基，它被描述为9.3。报道的其他x.3等位基因有8.3、10.3。在13个STR基因座中THO1可能是被研究*多的，文献报道了1000多个人群的研究结果。
TPOX：简单四核苷酸重复，发现于人类甲状腺过氧（化）物酶基因的第十个内含子，位于2号染色体短臂近末端。文献中也称为hTPO。它有简单AATG重复，在13个基因座中多态性*低。
VWA：复合四核苷酸重复，发现于血管假性血友病因子基因的第40个内含子，位于12号染色体短臂。文献中也称VWF和VWA。它们TCTA重复，间断插入TCTG重复。STR复合扩增试剂盒中VWA遗传标记只是血管假性血友病因子基因三种重复中的一种。其余两种没有发现相似的多态性。
D3S1858：其为位于3号染色体短臂的复合四核苷酸重复。该基因座包含AGAT和AGAC复核心（Mornhinweg et al.,1998）。
D5S818：亲子鉴定之20位点中的D5S818是一个简单四核苷酸重复，位于5号染色体长臂。该基因座具有AGAT的重复核心，有7-6次重复。在Promega 和AB的STR试剂盒中，D5S818都是小片段基因座，在降解DNA样本中比其他基因座出现得多。该遗传标记上只是很少得微小变异。
D7S820：其为位于7号染色体长臂的简单四核苷酸重复。该基因座主要是具有GATA重复。然而，*近报道了一些D7的微小变异等位基因。位于核心GATA重复下游13个碱基处多聚T区，T核苷酸数目的变异导致出现x.1和x.3等位基因。测序表明，在“on ladder”等位基因包含9个T,x.3包含8个T,x.1包含10个T(Egyed et al.,2000)。
D8S1179：其为位于8号染色体的复合四核苷酸重复。在英国法庭科学服务部的早期出版物中，也被称为D6S502，是由于Cooperative Human Linkage Center 数据库的标记错误，而该STR基因座正是从该数据库中选择的。该基因座主要包括TCTA重复，在大于13个重复的等位基因中可见TCTG重复的插入，常位于重复区域5,端的第2或第3个位置。
D13S317：其为位于13号染色体长臂的简单TATC四核苷酸重复。尽管已报道有等位基因5、6、16，常用等位基因包含7～15个重复核心。Promega 公司的PowerPlex®1.1试剂盒比AB公司试剂盒的PCR产物短36bp。已报道，在TATC重复核心的下游24个碱基处有一4bp的缺失，不同的引物会引起等位基因分型的不同。
D16S539：其为位于16号染色体长臂的简单四核苷酸重复。9个常见等位基因具有GATA核心重复，包括一个等位基因5和连续的等位基因8-15。
D18S51：其为位于18号染色体长臂的简单四核苷酸重复。它的重复核心是AGAA。3′侧翼区域长2bpAG的丢失造成一些x.2等位基因突变。据报道，这一基因座有50余个等位基因，是13个核心基因座中多态性较高的基因座之一。
D21S11：其为位于21号染色体长臂的复杂四核苷酸重复。数目可变的TCTA和TCTG重复部分围绕着序列构成为﹛﹝TCTA﹞3TA﹝TCTA﹞3TCA﹝TCTA﹞2TCCA TA﹜长43bp的片段。X.2微变异等位基因主要是源于区域3′末端2bp(TA)的插入。D21S11是一个多态性很高的基因座，易于用片段分离方法检测。文献报道该基因座有80多等位基因，多数具有相同长度。多数等位基因具有相同长度，但是一些重复核心位置变换导致插入序列结构不同，D21S11等位基因的微小变异结果只能通过测序分析。例如，4个不同的结构等位基因都被命名为等位基因30，因此，不能仅依靠片段长度分析方法检测。
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。
什么是同源染色体？
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数**次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），*后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
等位基因有什么特性
等位基因之间存在相互作用。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性。一对呈显隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性的是完全显性(complete dominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，如红花基因和白花基因的杂合体的花是粉红色，这是不完全显性(incomplete dominance)。有些情况下，一对等位基因的作用相等，互不相让，杂合子就表现出两个等位基因各自决定的性状，这称为共显性(codominance)。1946年，谈家桢在亚洲异色瓢虫(Hormonia axynidis)鞘翅的色斑遗传现象中发现的嵌镶显性(mo—saic dominance)就是共显性的一个特殊例子。
染色体上的等位基因遗传原理
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个部位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。
等位基因在亲子鉴定中的应用
鉴定亲子关系目前用得*多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。一个人有23对(46条)染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。
DNA(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体，另外，男性的精子细胞和女性的卵子，各有23个染色体，当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命，因此，每人从生父处继承一半的分子物质，而另一半则从生母处获得。
DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试，包括血液，腮腔细胞，组织细胞样本和精液样本。由于血液型号，例如A型，B型，O型或RH型，在人群中的运用比较普遍，用来分辨每一个人的血缘关系，但不如DNA亲子鉴定测试有效。除了真正双胞胎外，每人的DNA是独一无二的.由于它是这样独特，就好像指纹一样，用于亲子鉴定，DNA是*为有效的方法。
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