亲子鉴定的根据是什?
亲子鉴定原理：
鉴定亲子关系目前用得*多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。一个人有23对(46条)染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。
DNA(脱氧核糖核酸)是人身体内细胞的原子物质。每个原子有46个染色体,另外,男性的精子细胞和女性的卵子,各有23个染色体,当精子和卵子结合的时候。这46个原子染色体就制造一个生命,因此,每人从生父处继承一半的分子物质,而另一半则从生母处获得。
DNA亲子鉴定测试与传统的血液测试有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试,包括血液,腮腔细胞,组织细胞样本和精液样本。由于血液型号,例如A型,B型,O型或RH型,在人群中的运用比较普遍,用来分辨每一个人的血缘关系,但不如DNA亲子鉴定测试有效。除了真正双胞胎外,每人的DNA是独一无二的.由于它是这样独特,就好像指纹一样,用于亲子鉴定,DNA是*为有效的方法。我们的结果通常是比法庭上要求的还准确10到100倍。
亲子鉴定的鉴定原理
判定亲生关系的理论依据是孟德尔遗传的分离律。按照这一规律，在配子细胞形成时，成对的等位基因彼此分离，分别进入各自的配子细胞。精、卵细胞受精形成子代，孩子的两个基因组一个来自母亲，一个来自父亲；因此同对的等位基因也就是一个来自母亲，一个来自父亲。鉴定结果如果符合该规律，则不排除亲生关系，若不符合，则排除亲生关系（变异情况除外）。在大多数的情况下，母、子关系是已知的，要求鉴定假设父和孩子是否亲生关系。此时首先从母、子基因型的对比中，可以确定孩子基因中可能来自父亲的基因（生父基因，OG）。然后观察假设父亲的基因型，如果不具有生父基因，则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因，结果就不能排除假设父的亲生关系，假设某案例中母亲是FGA-22/23型，孩子为22/25型，从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型；假设父2为24/25型。其中假设父1不具备生父基因25，故可排除他与孩子的亲生关系；相比之下，假设父2因具有FGA-25，不排除与孩子有亲生关系。
亲子鉴定的鉴定原理是什么？
然后观察假设父亲的基因型，如果不具有生父基因，则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因，结果就不能排除假设父的亲生关系，假设某案例中母亲是FGA-22/23型，孩子为22/25型，从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型;假设父2为24/25型。
亲子鉴定有什么鉴定原理？
然后观察假设父亲的基因型，如果不具有生父基因，则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设父也具有生父基因，结果就不能排除假设父的亲生关系，假设某案例中母亲是FGA-22/23型，孩子为22/25型，从比较中可确定生父基因是FGA-25。此案中假设父1为FGA-22/24型;假设父2为24/25型。
str亲子鉴定中的基因突变是怎么回事有什么影响
基因突变是指在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。 你可以添加亲仁亲子鉴定中心咨询了解 .V. 信：shqinren
做了一份亲子鉴定，20-STR基因座基因分型，请求各位明白的大侠给予帮助解答，孩子是否是亲生？万分感谢！
一般是这样 每个位点大人2个数据 小孩2个数据 其中只要有一个数字能对上这个位点就是肯定的结果 一般超过3个位点对不上基本上就非亲子关系了
根据以上判断，孩子是亲生的
网友：str亲子鉴定操作原理
DNA亲子鉴定的原理是根据孟德尔遗传定律，既孩子的遗传基因一半来自母亲，一半来自父亲。
亲子鉴定的具体检测方法和步骤：
1.检验/鉴定依据：《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T383-2014）、《亲权鉴定技术规范》（SF/Z JD0105001-2016）、《法庭科学 DNA 亲子鉴定规范》 （GA/T965-2011）；
2.主要检验设备：恒温金属浴、ABI 9700扩增仪、ABI 3130XL测序仪；
3.样本DNA制备：Chelex法提取DNA；
4.样本DNA扩增：采用GoldenEye_20A试剂盒，ABI9700扩增仪复合扩增STR基因座；
5.扩增产物检测：采用ABI 3130XL测序仪进行基因分型检测；
DNA是人类遗传的基本载体，DNA遗传标记通过遗传终身不变。DNA存在于细胞核内的染 色体上，人类为维持种族的延续，必须把他们的遗传信息（DNA）稳定地传递给下一代。每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母 亲。夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体，如此循环往复构成生命的延续，也形成了遗传的基本构成因素。
由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以除同卵双胞胎以外，没有任何两个人具有完全相同的核苷酸序列，这就是人的遗传多态 性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础，利用这个理论基础，科学家们制定了一套实用的亲子鉴定检测系统和方法，根据这些检测标准，就能判定出生物学关系。
很多人没有见过真实的基因图谱，今天我就上传一张给大家看下。
利用DNA进行亲子鉴定，只要选取一些基因座做检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系；如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系；若是有一两个基因座不匹配，则可以考虑基因突变的可能，需增加一些基因座进行辨别，并且需要计算亲权指数和亲权概率，当亲权指数（CPI）大于10000或者亲权概率（RCP）大于99.99%的时候，就可以认定为具有生物学亲子关系。
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