dna亲子鉴定戴维(dna亲子鉴定师戴维)

我要发朋友圈,去南方和女儿做DNA亲子鉴定,怎样感慨？

去南方和女儿做DNA亲子鉴定必须的,
亲子鉴定。笑笑之余,也颇有感慨。现在的年轻人性观念越来越开放,婚外性行为就跟吃饭睡觉一样平常、所以亲子鉴定非常必要。。
他是一名从业十年的DNA亲子鉴定师。
1.婚姻毁灭者
我叫戴维，一个朋友给我取了一个外号，叫「婚姻毁灭者」。我粗略算过，这么多年来，我经手的委托有一万多件，排除的几率大概在26%到28%之间。
也就是说，差不多有两千多个家庭，在我这里取走结果之后，基本上就濒临破裂的边缘。
我大学学的是法医，进了这家亲子鉴定中心后，我主要负责的是接待委托人，并和他们做前期后期的沟通。找上门的委托人绝大多数是男性，毕竟，众所周知，在东方传统中，「绿帽」这一阴影有着何等的分量。
2.侦查老兵钱大爷
在我接触过的那些被「绿帽」所困的东方男性中，有一个是我印象特别深刻的，我们姑且叫他「钱大爷」。
钱大爷大概五六十岁。数年前，他娶了一个三十多岁的外地女子，对方还带来了一个十几岁的跟前夫生的儿子。婚后，她又给钱大爷生了个孩子。
而那次，钱大爷之所以找到我们，就是因为随着时间推移，他越看那孩子，越是觉得不像自己，于是，便带来做了个鉴定。
鉴定结果出炉，孩子确实和他没有血缘关系。
显然，下一个问题就是：这孩子到底是谁的？
其实，大多数来做亲子鉴定的委托人都会试图让我们帮他搞清楚这个问题，而我们能做的，也只不过是根据他们提供的夫妻二人的性格特征、过往经历、社交范围来提出一些可能的「嫌疑」选项，再通过进一步的DNA鉴定逐一核查而已。
而在这时，钱大爷做出了一个令我至今难忘的举动——他掏出了一个写得密密麻麻的小本子，上面详细记录了自己的妻子这些年来每一次与其他男性单独相处的时间、地点、事由。
比方说，某年某月某日几点，某人找我妻子打麻将，打了多久，两人同时消失的时间是什么时候，持续时间多久……
惊讶之余，我多问了一嘴，这才知道，老爷子年轻时候当过侦察兵。
3.排除了所有不可能之后，剩下的唯一真相
靠着这份令人震惊的手册，钱大爷锁定了四五位「嫌疑人」。回家后他花了不少功夫，弄到了这些人的检材，比如头发之类的，交给了我们做进一步核查。
DNA鉴定结果显示，这些人和钱大爷的孩子都没有血缘关系。
钱大爷不死心，又筛查了一轮。不久后，又交来了四五个人的检材，但依然没有结果。
就这么折腾了好几轮，前前后后三个多月，钱大爷几乎把他能怀疑的人统统怀疑了一遍，可那个孩子的身世依然是未解之谜。
这种时候，该轮到福尔摩斯的名言出山了：「当你排除了所有不可能之后，剩下的即便是再不可思议的事情，也是唯一的真相。」
在钱大爷的这团乱麻里，排除所有不可能之后，他只剩下一个人可以怀疑了——妻子和前夫所生的儿子。
而再一次的DNA检测结果表明，这个有「乱伦」性质的嫌疑的确是唯一的真相。
但事情到了这一步，居然还有反转——他的妻子和那个少年之间根本没有血缘关系。
事实上，那两人的真实关系是私奔的情侣。而那名女子在遇到钱大爷后，谎称少年是自己的儿子。在与钱大爷结婚后，她和少年人生下了一个孩子，塞给了钱大爷，这才有了这团令人眼花缭乱的故事。
*终，钱大爷跟他的妻子离了婚，而我们则给他几个月来做的所有鉴定都打了八折。
4.不幸的人各有各的不幸
在我接触过的委托人里，钱大爷相对来说，已经算是*豁达的一个了。我见识过太多因为亲子鉴定而妻离子散，进而精神崩溃，万念俱灰的人。
幸福无忧的人总是相似的，而不幸的人则各有各的不幸。
我前些年接待过一个中年男人。他太普通了，扔到芸芸众生里没有丝毫特别。那我姑且叫他「A」。
A的故事乍一听也很普通——妻子出轨，孩子不是他的。
他和妻子是大学同学。妻子当年追求者众多，平凡的他*终以温厚的性格取胜，毕业后成家立业。
婚后不久，妻子生了**个孩子，是个女孩儿。他没觉得有什么，但他那位想抱孙子的母亲却对这个结果大为不满，连天载道的抱怨和冷眼导致妻子患上了产后抑郁症。
大约是为了释放压力，从那以后，妻子开始频频出门社交，也渐渐厌弃沉闷而软弱的丈夫。在一次同学聚会上，妻子遇到了当年的一位追求者，不久后便怀了孕。
A一算时日，很清楚这个孩子不可能是自己的，便要求妻子做手术处理掉这个孩子。
事实上，在那个时候，A内心始终觉得，妻子抑郁、出轨终究是自己的责任。「既然她痛改前非，那我们的日子还是可以好好过下去的」。
过了一段时间，妻子又怀孕了。孩子生下来以后，又是个女孩儿。
这个结果彻底激怒了男人的母亲，她整日上门吵闹，还要求儿媳「无论如何，要给我们家生个孙子」。
在一次争吵中，妻子盛怒之下，脱口而出，「你凭什么不喜欢我女儿？我告诉你，她都不一定是你孙女」。
于是，A才找到我们，要求做一次DNA亲子鉴定。鉴定结果显示，那个女孩儿确实和他没有血缘关系。
事情发展到这里，一般的家庭往往会开始商讨离婚事宜。但A*大的悲剧不在于妻离子散，而在于他拥有一位控制欲极强的母亲。
在鉴定结果出炉后，A的母亲一方面百般要挟A的妻子，「想离婚，先给我们家生个孙子」；一方面又整日常整夜地羞辱自己的儿子，「没用，连个女人都管不住」。
*终，A跳楼了；没死成，但精神是彻底垮了。
从那以后，我再也没有他的消息了。

DNA,染色体,基因的资料(尽快.)

脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleicacid的缩写），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播
a.DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。
b.每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮盐基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。
c.核酸的含氮盐基又可分为四类：鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)
d.DNA的四种含氮盐基组成具有物种特异性。即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。
e.DNA的四种含氮沿基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中A≈TC≈G加卡夫法则。
生命的遗传奥秘茂藏在DNA和RNA中
现在人们都知道DNA和RNA是遗传物质，但是什么叫DNA呢？其实DNA和RNA是一种核酸的东西，因为它藏在细胞核内，又具有酸性，因为在它刚被发现的时候就被称为核酸。
核酸是一个叫米歇尔的瑞士青年化学家发现的，那还是1869年的事，到了1909年，一位美国生化学家又发现核酸中的碳水化合物有两种核糖分子，因此核酸也有两种，一种叫脱氧核糖酸，英文缩写就是DNA，另一种是核糖核酸，英文缩写是RNA。DNA一般只在细胞核中，而RNA除了在细胞核中外，还分布在细胞质中。
DNA和RNA与生物遗传基因细菌学家艾弗里通过研究肺炎球菌转化时，偶然发现了DNA，就是那个被很多人找了很久的基因物质。在DNA上带着生命的遗传秘密的基因物质，这样，对于到底什么是决定生命遗传现象的探索，终于到了揭开秘密的时候了，这时已是20世纪40年代。
组成DNA的4种核苷酸的排列组合顺序大有奥秘
解开DNA的秘密
当发现基因就是DNA后，人们还是想知道，这个DNA是怎么样的一种东西，它又是通过什么具体的办法把生命的那么多信息传递给新的接班人的呢？
首先人们想知道DNA是由什么组成的，人类总是爱这样刨问底。结果有一个叫莱文的科学家通过研究，发现DNA是由四种更小的东西组成，这四种东西的总名字叫核苷酸，就像四个兄弟一样，它们都姓核苷酸，但名字却有所不同，分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，这四种名字很难记，不过只要记住DNA是由四种核苷酸只是随便聚在一起的、而且它们相互的连接没有什么规律，但后来核苷酸其实不一样，而且它们相互组合的方式也千变万化，大有奥秘。
--------------------------------------------------------------------
细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物。1888年瓦尔德**次提出了染色体这一名词。染色体为细胞中*重要的遗传结构。对染色体的结构与功能的研究一直是细胞学、遗传学中的重大课题。染色体可被苏木精、蕃红、结晶紫、吉姆萨、醋酸洋红、地衣红和孚尔根染液等染色。在细胞分裂中期，染色体由两条姐妹染色单体组成，它们仅在着丝粒处相连。每一条染色单体是由一个DNA分子的一条染色线盘绕而成。两条染色单体连处的着丝粒部位称初缢痕。着丝粒是染色体的一个重要组成部分，它在不同的染色体上的位置是一定的。由于着丝粒位置的不同，可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用。染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区，称次缢痕。有些染色体的大小可因不同生物或同一个体的不同组织、同一组织不同外界条件而判别很大。染色体的长度变异范围为0.2～50微米，直径0.2～2微米。每种生物染色体数目是相对固定的。在体细胞中染色体成对存在，而在配子细胞中，染色体数目是体细胞中的一半。染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一，因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系。染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的，如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的。因此开展染色体的研究，在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。
人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对（2条）为性染色体，女性是2条X染色体，即XX核型；男性则是1条X染色体和1条Y染色体，即XY核型。X染色体包含有1100种基因，或大约5%的人类基因组，以及可能有助于提高诊断血友病、失明、孤独症、肥胖和白血病等各种疾病准确性的信息。由国际科学家协会发现的这项研究显示，女性要比原来想象的更加“善变”，而女性基因也比男性复杂。领导这个国际科学家协会的英国“WellcomeTrustSanger”研究所的马克.罗斯博士说：“在遗传模式、独特的生物学以及与人类疾病联系等方面，X染色体毫无疑问是人类基因组中*不同寻常的。”
我们可以在每个细胞核内都能找到染色体。染色体含有决定一个人性格的基因。女人有两条X染色体，男人有分别有一条X和一条Y染色体，这两条不同染色体就决定了他们的男性特征。科学家的研究结果表明，Y染色体是遭到侵蚀的仅仅具有几种基因的X染色体。这项研究结果即将刊登在*新一期《自然》杂志上。X染色体比Y染色体要大，因为女性有两条X染色体，其中一条X染色体的活动在很大程度上被切断或不活跃。
美国宾夕法尼亚州立大学医学院的劳拉.卡雷尔教授指出，X染色体上的基因并不是全都失活，这也许能够用于解释男人与女人之间的一些不同。卡雷尔教授也在《自然》杂志上发表了她的发现。X染色体失活程度在女人之间也有很大不同。卡雷尔教授在一份声明中说：“这些来自失活X染色体基因的影响有可能解释男女之间一些差异。而男女之间的一些差异与性染色体没有关系。”
基因突变以及诸如色盲、孤独症和血友病等疾病经常影响男性，原因是男性没有另一条X染色体“赔偿”这些疾病。而色盲、孤独症和血友病等疾病就与X染色体有关系。X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的*大基因。DMD基因的突变会造成杜兴肌营养不良，这种病轻则令男人丧失能力，重则死亡。
“WellcomeTrustSanger”研究所的戴维.本特利博士表示：“还有一些疾病与X染色体有关。通过研究什么地方出现了问题，我们就可以更好理解正常身体的生物进程。”
--------------------------------------------------------------------
基因（Gene,Mendelianfactor），也称为遗传因子。
是指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变大绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出*适合自然的个体.
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的*小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的*低数目的一套染色体称为染色体组或基因组，一个基因组中包含一整套基因。相应的全部细胞质基因构成一个细胞质基因组，其中包括线粒体基因组和叶绿体基因组等。原核生物的基因组是一个单纯的DNA或RNA分子，因此又称为基因带，通常也称为它的染色体。
基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。凡是在同源染色体上占据相同座位的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。在二倍体的生物群体中等位基因往往不止两个，两个以上的等位基因称为复等位基因。不过有一部分早期认为是属于复等位基因的基因，实际上并不是真正的等位，而是在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因，所以把它们另称为拟等位基因。某些表型效应差异极少的复等位基因的存在很容易被忽视，通过特殊的遗传学分析可以分辨出存在于野生群体中的几个等位基因。这种从性状上难以区分的复等位基因称为同等位基因。许多编码同工酶的基因也是同等位基因。
属于同一染色体的基因构成一个连锁群(见连锁和交换)。基因在染色体上的位置一般并不反映它们在生理功能上的性质和关系，但它们的位置和排列也不完全是随机的。在细菌中编码同一生物合成途径中有关酶的一系列基因常排列在一起，构成一个操纵子（见基因调控）；在人、果蝇和小鼠等不同的生物中，也常发现在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇或者称为一个拟等位基因系列或复合基因。
功能、类别和数目到目前为止在果蝇中已经发现的基因不下于1000个，在大肠杆菌中已经定位的基因大约也有1000个，由基因决定的性状虽然千差万别，但是许多基因的原初功能却基本相同。
功能1945年G.W.比德尔通过对脉孢菌的研究，提出了一个基因一种酶假设，认为基因的原初功能都是决定蛋白质的一级结构（即编码组成肽链的氨基酸序列）。这一假设在50年代得到充分的验证。
类别60年代初F.雅各布和J.莫诺发现了调节基因。把基因区分为结构基因和调节基因是着眼于这些基因所编码的蛋白质的作用：凡是编码酶蛋白、血红蛋白、胶原蛋白或晶体蛋白等蛋白质的基因都称为结构基因；凡是编码阻遏或激活结构基因转录的蛋白质的基因都称为调节基因。但是从基因的原初功能这一角度来看，它们都是编码蛋白质。根据原初功能（即基因的产物）基因可分为：①编码蛋白质的基因。包括编码酶和结构蛋白的结构基因以及编码作用于结构基因的阻遏蛋白或激活蛋白的调节基因。②没有翻译产物的基因。转录成为RNA以后不再翻译成为蛋白质的转移核糖核酸(tRNA)基因和核糖体核酸（rRNA）基因：③不转录的DNA区段。如启动区、操纵基因等等。前者是转录时RNA多聚酶开始和DNA结合的部位；后者是阻遏蛋白或激活蛋白和DNA结合的部位。已经发现在果蝇中有影响发育过程的各种时空关系的突变型，控制时空关系的基因有时序基因、格局基因、选择基因等（见发生遗传学）。
一个生物体内的各个基因的作用时间常不相同，有一部分基因在复制前转录，称为早期基因；有一部分基因在复制后转录，称为晚期基因。一个基因发生突变而使几种看来没有关系的性状同时改变，这个基因就称为多效基因。
数目不同生物的基因数目有很大差异，已经确知RNA噬菌体MS2只有3个基因，而哺乳动物的每一细胞中至少有100万个基因。但其中极大部分为重复序列，而非重复的序列中，编码肽链的基因估计不超过10万个。除了单纯的重复基因外，还有一些结构和功能都相似的为数众多的基因，它们往往紧密连锁，构成所谓基因复合体或叫做基因家族。
生物的一切表型都是蛋白质活性的表现。换句话说，生物的各种性状几乎都是基因相互作用的结果。所谓相互作用，一般都是代谢产物的相互作用，只有少数情况涉及基因直接产物，即蛋白质之间的相互作用。
非等位基因的相互作用依据非等位基因相互作用的性质可以将它们归纳为：
①互补基因。若干非等位基因只有同时存在时才出现某一性状，其中任何一个发生突变时都会导致同一突变型性状，这些基因称为互补基因。
②异位显性基因。影响同一性状的两个非等位基因在一起时，得以表现性状的基因称为异位显性基因或称上位基因。
③累加基因。对于同一性状的表型来讲，几个非等位基因中的每一个都只有部分的影响，这样的几个基因称为累加基因或多基因。在累加基因中每一个基因只有较小的一部分表型效应，所以又称为微效基因。相对于微效基因来讲，由单个基因决定某一性状的基因称为主效基因。
④修饰基因。本身具有或者没有任何表型效应，可是和另一突变基因同时存在便会影响另一基因的表现程度的基因。如果本身具有同一表型效应则和累加基因没有区别。
⑤抑制基因。一个基因发生突变后使另一突变基因的表型效应消失而恢复野生型表型，称前一基因为后一基因的抑制基因。如果前一基因本身具有表型效应则抑制基因和异位显性基因没有区别。
⑥调节基因。一个基因如果对另一个或几个基因具有阻遏作用或激活作用则称该基因为调节基因。调节基因通过对被调节的结构基因转录的控制而发挥作用。具有阻遏作用的调节基因不同于抑制基因，因为抑制基因作用于突变基因而且本身就是突变基因，调节基因则作用于野生型基因而且本身也是野生型基因。
⑦微效多基因。影响同一性状的基因为数较多，以致无法在杂交子代中明显地区分它们的类型，这些基因统称为微效多基因或称多基因。
⑧背景基因型。从理论上看，任何一个基因的作用都要受到同一细胞中其他基因的影响。除了人们正在研究的少数基因以外，其余的全部基因构成所谓的背景基因型或称残余基因型。
等位基因的相互作用1932年H.J.马勒依据突变型基因与野生型等位基因的关系归纳为无效基因、亚效基因、超效基因、新效基因和反效基因。
①无效基因。不能产生野生型表型的、完全失去活性的突变型基因。一般的无效基因却能通过回复突变而成为野生型基因。
②亚效基因。表型效应在性质上相同于野生型，可是在程度上次于野生型的突变型基因。
③超效基因。表型效应超过野生型等位基因的突变型基因。
④新效基因。产生野生型等位基因所没有的新性状的突变型基因。
⑤反效基因。作用和野生型等位基因相对抗的突变型基因。
⑥镶嵌显性。对于某一性状来讲，一个等位基因影响身体的一个部分，另一等位基因则影响身体的另一部分，而在杂合体中两个部分都受到影响的现象称为镶嵌显性。
基因和环境因素的相互作用基因作用的表现离不开内在的和外在的环境的影响。在具有特定基因的一群个体中，表现该基因性状的个体的百分数称为外显率；在具有特定基因而又表现该一性状的个体中，对于该一性状的表现程度称为表现度。外显率和表现度都受内在环境和外在环境的影响。
内在环境指生物的性别、年龄等条件以及背景基因型。
①性别。性别对于基因作用的影响实际上是性激素对基因作用的影响。性激素为基因所控制，所以实质上这些都是基因相互作用的结果。
②年龄。人类中各个基因显示它的表型的年龄有很大的区别。
③背景基因型。通过选择，可以改变动植物品系的某一遗传性状的外显率和表现度，说明一些基因的作用往往受到一系列修饰基因或者背景基因型的影响。
由于背景基因型的差异而造成的影响，在下述3种情况中可以减低到*低限度：由高度近交得来的纯系；一卵双生儿；无性繁殖系（包括某些高等植物的无性繁殖系、微生物的无性繁殖系以及高等动物的细胞株）。用这些体系作为实验系统，可以更为明确地显示环境因素的影响，更为确切地说明某一基因的作用。双生儿法在人类遗传学中的应用及纯系生物在遗传学和许多生物学研究中的应用都是根据这一原理。
外在环境①温度。温度敏感突变型只能在某些温度中表现出突变型的性状，对于一般的突变型来说，温度对于基因的作用也有程度不等的影响。②营养。家兔脂肪的黄色决定于基因y的纯合状态以及食物中的叶黄素的存在。如果食物中不含有叶黄素，那么yy纯合体的脂肪也并不呈黄色。y基因的作用显然和叶黄素的同化有关。
演化就细胞中DNA的含量来看，一般愈是低等的生物含量愈低，愈是高等的生物含量愈高。就基因的数量和种类来讲，一般愈是低等的生物愈少，愈是高等的生物愈多。DNA含量和基因数的增加与生理功能的逐渐完备是密切相关的。
基因*初是一个抽象的符号，后来证实它是在染色体上占有一定位置的遗传的功能单位。大肠杆菌乳糖操纵子中的基因的分离和离体条件下转录的实现进一步说明基因是实体。今已可以在试管中对基因进行改造（见重组DNA技术）甚至人工合成基因。对基因的结构、功能、重组、突变以及基因表达的调控和相互作用的研究始终是遗传学研究的中心课题。
参考资料：
本回答由网友推荐

什么是DNA亲子鉴定？

DNA亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。DNA亲子鉴定：也叫亲权鉴定，是法医物证鉴定的重要组成部分。根据鉴定目的的不同DNA亲子鉴定可以分为司法鉴定和个人鉴定。司法鉴定是指在诉讼活动中鉴定人运用科学技术或者专门知识对诉讼涉及的专门性问题进行鉴别和判断并提供鉴定意见的活动是我国主要的法律鉴定制度。DNA亲子鉴定80%以上都没有启动司法鉴定都属于个人鉴定。个人鉴定是鉴定机构对个人的遗传基因所做的生物学鉴定在取样环节不需要公检法出具委托书也不完全需要申请人提供身份证等证件和同意书仅做为鉴定人亲权鉴定的一个凭证并可作为证据之一但鉴定流程、鉴定结果准确性是和司法鉴定一致的。

什么是DNA亲子鉴定？

  司法鉴定是指在诉讼活动中鉴定人运用科学技术或者专门知识对诉讼涉及的专门性问题进行鉴别和判断并提供鉴定意见的活动是我国主要的法律鉴定制度。DNA亲子鉴定80%以上都没有启动司法鉴定都属于个人鉴定。个人鉴定是鉴定机构对个人的遗传基因所做的生物学鉴定在取样环节不需要公检法出具委托书也不完全需要申请人提供身份证等证件和同意书仅做为鉴定人亲权鉴定的一个凭证并可作为证据之一但鉴定流程、鉴定结果准确性是和司法鉴定一致的。

dna亲子鉴定报告里有七个位点不一样,儿子与父亲很像

利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。

DNA亲子鉴定怎么做法?

DNA亲子鉴定可以在任何组织，例如口腔上皮细胞取样。甚至在小孩未出世前、没有母亲参与的情况下进行，并且是目前亲子测试中*准确的一种--准确率可达99.99999％，因此具有精巧、简便、快速、经济、实用的特点。目前DNA鉴定实验室做亲子鉴定的收费标准为3口人以下3600元一例，两周后即可得到结果，如果有特殊需要，3天也可有结论：

网友：dna亲子鉴定戴维

3月31日，一家名为核子基因DNA检测的机构发文称，“上海90后成为亲子鉴定主力军，平均每四个孩子就有一个不是亲生，该言论在网上引起热议。正观新闻记者为此致电上海多家亲子鉴定机构，均未证实该说法。

但从业12年的DNA亲子鉴定师戴维告诉正观新闻记者，随着适婚年龄的到来，近年来90后客户确实在不断增加。而且相较于对簿公堂的司法鉴定，十多年来他所接待的客户大多选择做“隐私亲子鉴定”。

资料图 新华社记者黄宗治摄

受青睐的“隐私亲子鉴定”

正观新闻记者发现，在浏览器中搜索“亲子鉴定”关键词，页面跳出57,900个相关结果，且大数据会优先推送所在地亲子鉴定的机构广告，其中，隐私亲子鉴定成为多家机构的醒目卖点，通过浏览器搜索“想做隐私亲子鉴定”关键词，得到相关结果约655,000个。

隐私亲子鉴定究竟能有多隐私？

一家名为蓝沙医学检验所的鉴定机构在面对咨询时，客服表示，做隐私鉴定不需要提供任何身份信息，可以在客户指定的医院进行抽血或者提供护士上门抽血服务。当记者提出想要自行将血样以及毛发、体液等通过快递寄送至机构时，客服称没问题，三个工作日即可出结果。

声称总部位于深圳市南山区学苑大道的DNA亲子检测中心，则直接在网站上注明，想要做隐私亲子鉴定，委托人能自行寄送样本到机构；付款后，可通过预设密码以及快递等方式获取鉴定结果和报告，全程不需要鉴定人出现。

也有机构表示不接受样本寄送。记者致电具备司法鉴定资质的上海华东政法学院司法鉴定中心，其工作人员称，要在其机构进行亲子鉴定，需要鉴定人亲自到场，出示身份证明，由工作人员进行样本采集，亲子鉴定结果可用来申办落户，迁户、办出生证明，打官司，出国留学等，机构可出具有效力的鉴定报告。

针对隐私亲子鉴定，该工作人员回应，现在不接受邮寄样本，如果客户自己带来样本，可以做鉴定，但结果仅供参考，机构不为鉴定结果负责，也不能用于司法鉴定用途。

亲子鉴定出错率很低

“亲子鉴定技术并不难，具有DNA检测能力的公司都能够提供隐私亲子鉴定服务，实验出错的几率约为0.0001%”，戴维表示。

隐私亲子鉴定，可以由被鉴定人自己提供口腔试子、血痕、血液、带毛囊的毛发等，也可以使用精斑、精液等特殊样本，或者指甲、喝过水的纸杯、牙刷、吸管等都可以作为检测样本提供。

“目前市场上隐私亲子鉴定的价格在两千至六千左右。”戴维称，这个区间属于国内正常价位，不要轻信过高或过低的价格。

记者咨询的几家鉴定机构，华东政法学院司法鉴定中心常规亲子鉴定价格为2400元/2人，3600元/3人；DNA亲子检测中心为2600元/2人，2800元/3人。孕期亲子鉴定价格更高，蓝沙医学检验所报价5000元，DNA亲子检测中心价格为4200元至6000元不等。

“不同的检测样本，所做检测的价格也不同。*便宜的常规鉴定是能提供血液、血痕、带毛囊的毛发这些作为样本的，因为实验难度低，更容易成功提取DNA。”戴维表示，如果需要加急，那么价格为相对高些，不过时间的长短对于结果并无影响。

申请亲子鉴定者多为男性

据中研普华《2019-2025年中国亲子鉴定行业市场全景调研与竞争格局分析报告》统计，在众多的鉴定案例中，七成鉴定是因公，以“落户口”和“办理医学出生证明”*多；排在第二位的则是男方因怀疑孩子非亲生而做的亲子鉴定。

“来我们机构做产后亲子鉴定的，多是男士。”戴维举了个例子：“曾经接待过一位三十出头的男客户，在发现了一些蛛丝马迹后，带来检材鉴定，结果两个孩子都非亲生。他当时直接推开窗想要跳楼，未果后又试图撞墙自杀。原来貌美的妻子并不爱他，但怀孕后得到了公公奖励的两百万，于是伙同前男友再次怀孕骗款。这位男客户在持久的怀疑和刺激下患上了突发性精神病，难以治愈。”

“当然也有一些误会的例子。有个客户总疑心孩子长得像妻子前男友，一家三口来鉴定过后，确为自己亲生。虽然结果不错，但妻子因丈夫不信任而心怀怨言，可能无法回到先前的默契状态。”

从业12年，戴维接手的近2万个委托中，“非亲生”的概率在26%到28%之间，出轨、乱伦、私生活混乱等原因五花八门。戴维笑称自己现在很少看电视剧，因为生活远比电视剧要狗血的多。

隐私鉴定并不受司法认可

河北高俊霞律师事务所黄冬梅律师告诉正观新闻记者，“非司法亲子鉴定即所谓的隐私亲子鉴定，一般情况下不能作为在有司法用途时所需的证据”。

业内人士表示，亲子鉴定有时会涉及到刑事或民事案件、纠纷，或者移民、入学、上户口等问题，这都需要有资质的机构所出具的鉴定报告才有效。选择正规亲子鉴定中心，首先要了解鉴定机构的资质，鉴定机构是否经过司法**的审批，是否具有法医物证鉴定资质，可以在当地司法厅官网进行查询。

“很多人知道这种匿名的亲子鉴定不具备法律效应。有些人进行亲子鉴定是投石问路，一旦发现孩子‘来路不明’，就会向法院提起诉讼，要求对方配合到有资质的鉴定机构再做亲子鉴定。按照目前的司法操作模式，如果另一方拒绝亲子鉴定要求，将视为可疑”，深圳市一合格鉴定机构负责人曾在接受其他媒体采访时说。

“如今国内外的亲子鉴定技术水平基本相当，业内比较公认的权威亲子鉴定机构，多集中在北京、上海、深圳等地。”戴维表示，相较于国外，亲子鉴定在国内仍属于较难启齿的话题，加之流程简单快捷，因此隐私亲子鉴定市场依然广阔。

版权保护:本文由武汉干细胞储存机构原创:http://img.whnhnc.com:999/dna/3115.html