有在上海蓝沙生物科技做了无创亲子鉴定的宝妈吗准确吗有孩子出生后做了司法亲子鉴定复查的吗?
具体您要看一下鉴定报告中的累积亲权指数。累积亲权指数(CPI)是根据亲子鉴定大人和孩子的鉴定基因座结果计算出来的数值。根据你的亲权指数,得亲子概率99.9982%。
这种比较专业的信息只需要了解即可,不需要深究,对于用户来说,以鉴定报告的结论为准,鉴定报告会明确的给出“是”或者“否”的明确的、准确的结果。如果您还是不确定,建议您再去其它机构做一下鉴定确认一下。
【法律依据】
《民法典》**千零八十四条父母与子女间的关系,不因父母离婚而消除。离婚后,子女无论由父或者母直接抚养,仍是父母双方的子女。
离婚后,父母对于子女仍有抚养、教育、保护的权利和义务。
离婚后,不满两周岁的子女,以由母亲直接抚养为原则。已满两周岁的子女,父母双方对抚养问题协议不成的,由人民法院根据双方的具体情况,按照*有利于未成年子女的原则判决。子女已满八周岁的,应当尊重其真实意愿。
**千零八十五条离婚后,子女由一方直接抚养的,另一方应当负担部分或者全部抚养费。负担费用的多少和期限的长短,由双方协议;协议不成的,由人民法院判决。
北京市高级人民法院《关于审理婚姻纠纷案件若干疑难问题的参考意见》
五、【受欺诈抚养的赔偿】
夫妻一方因另一方隐瞒真相而受欺诈抚养了另一方与他人所生育子女,受欺诈抚养方请求另一方返还实际支出的抚养费用的,人民法院应予以支持;受欺诈抚养方请求的精神损害赔偿等费用,可酌情予以支持。
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《民法典》**千零八十四条父母与子女间的关系,不因父母离婚而消除。离婚后,子女无论由父或者母直接抚养,仍是父母双方的子女。
离婚后,父母对于子女仍有抚养、教育、保护的权利和义务。
离婚后,不满两周岁的子女,以由母亲直接抚养为原则。已满两周岁的子女,父母双方对抚养问题协议不成的,由人民法院根据双方的具体情况,按照*有利于未成年子女的原则判决。子女已满八周岁的,应当尊重其真实意愿。
**千零八十五条离婚后,子女由一方直接抚养的,另一方应当负担部分或者全部抚养费。负担费用的多少和期限的长短,由双方协议;协议不成的,由人民法院判决。
北京市高级人民法院《关于审理婚姻纠纷案件若干疑难问题的参考意见》
五、【受欺诈抚养的赔偿】
夫妻一方因另一方隐瞒真相而受欺诈抚养了另一方与他人所生育子女,受欺诈抚养方请求另一方返还实际支出的抚养费用的,人民法院应予以支持;受欺诈抚养方请求的精神损害赔偿等费用,可酌情予以支持。
无创DNA可以做亲子鉴定吗
北京中天华康鉴定中心是可以做无创DNA亲子鉴定,如果是怀孕做无创DNA亲子鉴定,怀孕做亲子鉴定仅需9500人民币,就是在怀孕7周左右就可以了,但是如果检测出示女孩是做不了亲子鉴定的。
DNA无创亲子鉴定需要什么样本
DNA无创亲子鉴定需要抽取12孕周孕妇静脉血10ml作为胎儿DNA样本。
补充说明:
DNA无创亲子鉴定是相对于以前的专门针对胎儿的亲子鉴定方法,绒毛鉴定和羊水鉴定分别需要正规医院申请手术取样,而在16年*新推出的技术,只需要抽取12孕周以上孕妇外周血(静脉血)10ml,进行母血分型检测,对其中游离的胎儿cfDNA进行鉴定,作为胎儿的样本。父方或母方的样本可以是血痕、毛发、口腔拭子或者其他特殊样本。
网友:cpi无创亲子鉴定
1、 什么是二联体亲权关系鉴定?
综合采用医学、生物学、遗传学和统计学的理论和技术,通过对人类遗传标记的检测分析,即对生物检材进行常染色体STR检测、X-STR检测、Y-STR检测、线粒体DNA检测等,以判断被检男子与孩子或被检女子与孩子之间的血缘关系,即为二联体亲权关系鉴定。判断被检测人、孩子、孩子生父(母)三者的血缘关系即为三联体亲权关系鉴定。亲子关系鉴定中二联体的比例*大,它是鉴定母亲或父亲与孩子的亲子关系。
判断父母与子女之间是否具有生物学的亲生关系,DNA亲子鉴定技术首次能以大于99.99%的准确度,直接达到认定亲子关系的程度。
2、 常见的亲子鉴定种类和用途
常见的亲子鉴定,按照类型和鉴定用途可分为上户口亲子鉴定、司法亲子鉴定、个人隐私亲子鉴定、胎儿亲子鉴定、移民亲子鉴定等。
上户口亲子鉴定,顾名思义就是用于上户口的司法亲子鉴定,是我国独特户口制度衍生的一项亲子鉴定,常见的有未婚先育上户、补办出生证上户、拐卖或遗失找回上户、弃儿回家上户、领养上户、特殊规定上户等。
司法亲子鉴定主要应用于公、检、法领域,可用于上户口、打官司、财产继承、移民等,具有法律效力,可以作为证据使用。
隐私亲子鉴定,是某人对子女的血缘关系产生疑问,但不想公开解决,采取隐秘方式采集样本进行亲子鉴定,例如采集子女带毛囊的毛发、指甲、烟头、口香糖、牙刷或衣物上残留的干燥体液等样本送至鉴定中心进行鉴定,往往会涉及敏感的个人隐私和家庭关系,容易引发不良后果。
胎儿亲子鉴定目前多是指无创胎儿亲子鉴定,通过采集孕妇外周血(而非传统的羊水)利用外周血中游离DN**段进行测序,从而得到胎儿的遗传信息,并与怀疑男子的DNA信息进行比对,从而确定亲子关系。
3、二联亲权关系鉴定技术规范
要了解二联亲权关系鉴定规范我们先来分析几个概念
1、亲权鉴定:通过对人类遗传标记的检测,根据遗传规律分析,对个体之间的血缘关系进行判断的活动。
2、排除概率(PE):不是孩子生父或生母的随机个体,能够被遗传标记排除血缘关系的概率。
3、亲权指数(PI):判断亲权关系所需的两个条件概率的似然比率。
PI计算依据如下:
4、累积排除概率CPE:亲权鉴定不止使用一个遗传标记,因而有必要知道检测系统使用的全部遗传标记对于不是孩子生父的男子否定父权有多大的可能性,即累积排除概率。
CPE=1-(1-PE1)*(1-PE2)*(1-PE3)*(1-PE4)*(1-PE5)……*(1-PEn)
PE1、PE2、PE3分别表示**个、第二个、第三个遗传标的的PE值,n表示遗传标记数目。
5、累计亲权指数CPI:用于亲权鉴定的检测系统中有n个独立的遗传标记,每个遗传标记的亲权指数分别为PI1、PI2、PI3……PIn时,CPI计算公式为
CPI=PI1*PI2*PI3*PI4*……*PIn
进行常染色体STR基因座检测时,用于二联体亲权鉴定的检测系统的累积排除概率(CPE)应不小于0.9999,不应根据一个遗传标记不符合遗传规律就作出排除亲权关系意见,不符合遗传规律的遗传标记应参与计算累积亲权指数。满足以上条件的基础上,在不考虑双胞胎或者近亲情况下,当累积亲权指数(CPI)小于0.0001时支持被检测男子(女子)不是孩子的生物学父(母)亲的假设,当亲权指数(CPI)大于10000时支持被检测男子(女子)是孩子的生物学父(母)亲假设。
4、哪种亲子关系鉴定*准确?
一、滴血认清?不靠谱!
相信大家看过的古装剧都不少,滴血认亲这种桥段更是常见,这种老祖宗留下的方法对吗
按照现代医学知识,A型血跟B型血很容易就融合,一个A型的小孩跟任何一个B型血的成人合血,就会认一个爸爸出来。按这些方法,真不知道制造了多少亲子鉴定的冤假错案!尽管这些方法不是很科学,但说明在我国古代已注意到了血型遗传的问题,是亲子鉴定的先声
二、血型鉴定?不够精准!
这个目前来说可以简单的判断排除的情况,但是匹配的情况不能认定。
ABO血型遗传规律对照表
根据上图的血型对比,如果父母亲的血型和孩子的血型对不上,那么就可以认清,这个孩子不是亲生的。但是如果是能对得上的,并不能说明孩子就是亲生的,有可能父亲A和父亲B的血型一样,或是两个父亲的血型与母亲绵组合都可以生出孩子的这种血型,进一步只能通过亲子鉴定来确定。
三、DNA亲子鉴定?很准!
DNA亲子鉴定是目前亲子测试中*准确的一种。如果小孩和测试男子的DNA模式在一个或多个的DNA探针上不吻合,那么被测试男子便被100%排除他,可能是孩子的生父。
如果是母亲,孩子和被测试父亲的DNA模式完全吻合,那么可以计算出99.9%或更大的或然率。这个结果证明他是实则完全证实小孩的亲生父亲。
结论:滴血认亲无科学依据,而外貌特征的对比可以作为血型检验的辅助和参考,但血型鉴定不能作为是否具有亲缘关系的标准,耳垂等隐性形状存在缺陷还需要进一步研究,只有DNA亲子鉴定,才是确定是否具有亲缘关系的黄金标准。
5、*常通过人体哪些组织来取样鉴定?
1、血液:
采集血液作为样本的前提是,没有做过器官移植或骨髓移植手术以及近两年内没有输过血
2. 带毛囊的毛发:
用手抓住距离毛发根部 4 厘米左右的地方,用力拔下 5~10 根头发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质),自然晾干,室温保存
3. 口腔拭子:
漱口后, 用棉签反复擦拭口腔黏膜 30 次以上,干净处阴干,室温保存,每人至少三根棉签
4. 指甲:
剪下指甲游离缘(平时剪指甲的位置),用干净纸分开包好即可。
6、亲子鉴定,是去医院做么?
医院是看病的地方,而亲子鉴定是一种司法鉴定,与疾病无关,其是对有争议的父母与子女血缘关系的鉴定。而涉及血缘关系的亲权纠纷很多,故亲子鉴定应该找司法鉴定机构来做,而且要找具有“法医物证鉴定资质”的鉴定机构进行鉴定。
2.16
知识分子
The Intellectual
亲子鉴定怎么做?经历了哪些发展历程?“滴血”是否真的能“认亲”?| 图源:pixabay.com
编者按
*近,“徐州丰县生育八孩女子” 事件引发了舆论热议,在关心神志不清、语言模糊的当事人的同时,广大网友还一直在监督和跟进徐州官方发布的内容。据@徐州发布 2月10日通报的事件调查处理情况,经有关部门对被锁女子(即“八孩母亲”)及其“家人”(母亲和同父异母的妹妹)进行DNA检验比对后,认定她就是这家人失散多年的女儿。
该通报一出,再次引发争议,部分网友质疑亲子鉴定的结果:被锁女子已经去世的“母亲”其生前遗物是否能提取到用来做鉴定的DNA?被锁女子就是董某民结婚证上登记的杨某侠吗?
实际上,大多数人可能对“亲子鉴定”一词并不陌生,影视剧作品里也常有 “滴血认亲” 和DNA医学检验的场景,而此次的社会事件,更是让大家关注起了“利用亲子鉴定用来确认被拐卖人口身份”的话题。
亲子鉴定怎么做?经历了哪些发展历程?“滴血”是否真的能“认亲”?本文作者商周为从事过遗传学研究的学者,黄巧娘则曾从事过亲子鉴定工作,从古代滴血认亲的历史讲起,他们为大家介绍了亲子鉴定的前世今生。
撰文 | 商周 黄巧娘
责编 | 王雨丹
● ● ●
在描述血缘关系的时候,我们通常会用 “血亲” “骨肉” “骨血” 等词汇,在西方也大抵如此。英语中的Consanguinity(血缘关系)和德语里的Blutsverwandtschaft(血亲)都来源于拉丁语的Cognatio一词,指的是通过出生而建立的关系。
亲子关系不仅事关感情,还涉及财产和地位的继承,所以这种关系的不明确会带来许多冲突和问题。为了解决或避免这种矛盾,人类历史上发明过诸多不同鉴定亲子关系的方法。比如,中国古代就有滴血认亲一说,通过观察 “两人的血是否相凝(合血法)” 或检测 “一个人的血是否可以渗入另一个人的骨头中(滴骨法)” 来判断亲子关系。虽然这种做法历史悠久,而且看上去融入了 “骨血” 的概念,但实际上它十分荒谬,毫无道理。
没有道理的认亲方法不仅出现在古代的中国。在中世纪的欧洲,判断一名男子是否是一个孩子父亲的方法之一,就是让他在医生、官员和牧师面前证明自己阴茎的勃起能力 [1]。即使到了科学日益昌明的18、19世纪的欧美,鉴别当事人是否为生父的方法也只停留在观察男子的精子是否有活力的水平之上 [1]。
人类之所以在鉴定亲子关系上束手无策,是因为对遗传学一无所知,不知道决定性状的基因,也不知道人的基因一半来自父亲、另一半来自母亲。等到孟德尔利用豌豆杂交实验开创了现代遗传学之后,亲子鉴定也就摆脱了蒙昧,迎来了新的纪元。
豌豆的黄绿圆皱和人类亲子鉴定,这两个事物看上去似乎毫不相关,但这恰恰是基础研究如何指导技术应用的一个典型例子。
亲子鉴定科学方法的演变
有趣的是,**个科学的亲子鉴定方法还是和 “血” 有关,即血型分析。1900年奥地利科学家卡尔·兰德施泰纳(Karl Landsteiner ,1868-1943)发现了ABO血型系统(注:因为发现了A、B、O、AB四种血型中的前三种,兰德施泰纳在1930年获得了诺贝尔生理学或医学奖)[2]。二十多年后,德国科学家费利克斯·伯恩斯坦(Felix Bernstein,1878-1956)发现血型的遗传也遵循孟德尔法则,由一个包括IA、IB、i三个等位基因的位点所决定,其中IA和IB都是显性 [3]。
图1 血型的基因型和表型 | 绘图:商周
如上图所示,人类的ABO血型的基因型有六种:IAIA、IAi、IBIB、IBi,IAIB和ii,它们分别对应的血型是A、A、B、B、AB、O。知道了血型和基因型的关系,就可以通过血型来推导可能的基因型,并对父母和子女的基因关系做出判断。上世纪二十年代,这项技术就开始被用到了亲子鉴定里。
我们还是用实际情况来举例说明。
在没有代孕技术的年代,生母就是孩子的生物学母亲,所以亲子鉴定主要是检测父亲的身份。要鉴定一个男子是否为孩子生父,首先要做的是测定孩子和生母的血型,当这两个指标确定后,就可以去推断生父血型的可能性。
假设孩子的血型是A, 生母的血型也是A,那么生父的血型则可能是A、B、AB和O里的任何一种。在这种情况下,不仅无法确定一名男子是孩子的生父,也无法认定他不是孩子的生父(非父)。
但假设孩子血型是A,而生母的血型是B,那么生父的血型则只可能是A和AB,而不可能是B和O。如果一名男子的血型是B或O的话,他就肯定不是孩子的生父。在这种情况下,虽然同样不能确定一名男子就是孩子的生父,但在某些情况下可以将非父排除。
上面的表格里列出了孩子和生母血型的所有可能性组合,以及被鉴定男子可能是孩子生父(绿色)以及不可能是孩子生父(红色)两种情况下的血型分布。从上面这个总结表里可以看出,利用血型来进行亲子鉴定无法确定谁是孩子的生父,但有大约29%的概率能将非父排除。
这显然不是一个理想的结果。但作为亲子鉴定科学方法的先驱,它为后来的方法提供了借鉴。因为,血型分析之所以在亲子鉴定上表现不佳,主要是由于血型只取决于一个基因位点,而且这个位点只有三种等位基因,所以在多态性上非常有限。而要在方法上有所提高,就要提高所检测指标所代表的基因的多态性。
在之后发展起来的血清学分析和HLA(Human Leukocyte Antigen,人类白细胞抗原)分型就是在这样的思路下发展起来的。尤其是上世纪七十年代开发出来的HLA分型法,更是让亲子鉴定的准确性有了较大的提高。HLA是决定免疫反应的一类分子,主要功能是将抗原呈递给淋巴细胞。为了对付难以计数的外来病原体,HLA分子进化出了极高的多态性:不仅由多个基因编码,而且每个基因都有多个等位基因。利用HLA分型(注:指HLA抗原分型,而不是现在的HLA基因分型)虽然仍不能确定孩子的生父,但将排除非父的概率提高到了80%以上 [4]。
对具有高度多态性的HLA进行分型,却依然无法确定孩子的生父,主要原因是这样检测的依然是多态性有限的表型,而不是具有更高多态性的基因型。而当分子生物学有了长足的进展之后,基因水平的亲子鉴定方法也就被开发了出来。
首先使用的基因分析方法是上世纪八十年代出现的RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制性内切酶片段长度多态性)[5],其原理是用限制性内切酶对被检测的DNA进行剪切,再根据剪切后的结果进行判断。限制性内切酶本来是细菌进化出来切割噬菌体(感染细菌的病毒)DNA的武器,比如*常见的EcoRI内切酶就来自大肠杆菌。当这些限制性内切酶被科学家发现后,它们就被用来作为剪切DNA的分子生物学工具。
如果把人的DNA比作一根长长的绳子,限制性内切酶就好比一把剪刀,它能够识别这根绳子上一些特异性的位点,并在这些地方把绳子剪成大小不一的片段。如果DNA这根绳子在某个识别位点上发生了变异,让限制性内切酶无法识别,那么它们在这里就剪不开。因为这种识别位点上的多态性,不同人的DNA在被同一种限制性内切酶剪切后,出现的片段数量和大小会有所不同。将多个限制性内切酶的剪切结果综合起来,就可以构成高精度的个人DNA图谱。正是因为这个DNA图谱的高度精确性,RFLP分析法不仅可以将非父排除,而且可以准确地认定谁是孩子的生父。
虽然RFLP分析法效力足够强大,但操作起来却很不方便。于是,出现后不到十年它便被另一种更具优势的基因分析方法代替:STR分析(Short Tandem Repeat,短串联重复序列)。STR分析方法出现于上世纪八十年代末,它的科学基础来自八十年代的两个分子生物学进展:PCR扩增技术和DNA上STR序列的发现 [6,7]。这种方便快捷的方法一经出现便迅速被应用到亲子鉴定领域中,并且一直沿用至今。
进入二十一世纪后,分子生物学进入了快速发展的车道,亲子鉴定在方法学上也有了更多的可能:比如单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)芯片分型和二代测序等更加现代的方法都先后被开发了出来。虽然这些更现代的方法功能非常强大,但并没有撼动STR分析法在这一领域的统治地位(主要是成本原因),只是偶尔在一些STR分析不适用的场合使用(比如胎儿无创亲子鉴定里,需要通过检测母体血液中游离的胎儿DNA来对胎儿进行基因分析)。
那么,在亲子鉴定领域一统江湖的STR分析法是如何工作的呢?
STR分析在亲子鉴定中的工作原理
STR指的是基因组上的一些短的DNA碱基序列(长度为1到6个或更多碱基)的简单连续重复,不同的重复次数导致了这一区域DNA碱基长度上的不同。这种重复的次数从几次到几十次不等,如果把控制血型的基因位点的三个等位基因A、B、O比喻成红黄绿三色的话,那STR位点的多态性就像一个有着诸多色彩的斑斓世界。单一位点上的高度多态性,再加上这样的位点在人类基因组上数以千计的存在,让STR分析成为了绘制高精度的DNA个性图谱的天然资源。在实际操作中(比如亲子鉴定),只需将含有STR位点的基因片段用PCR的方法进行扩增,然后通过检测所扩增出来的DN**段的长度,就可以绘制一个人的个性DNA图谱。
正是因为其高精度、低成本和易操作的特性,STR分析便一直 “统治” 着亲子鉴定这一领域。
下面举个例子,来说明STR分析法是如何进行亲子鉴定的。
图2 STR分析用来做亲子鉴定的原理示意图 | 绘图:商周
如上图所示,假设孩子在某个STR位点上的基因型是(9重+6重)(1重指的是一个STR基本序列的一个重复), 生母的基因型是(9重+8重)。所以孩子的生父在这个STR位点上必须带有6重才行,比如带有(11重+6重)基因型的可能是生父,而带有(11重+2重)基因型的则为非父。
写到这里,有读者应该能看出来,单个的STR位点也无法认定谁是孩子的生父,同样只能把部分人鉴定为非父。举个例子,D3S1358是一个常用来做亲子鉴定的STR位点,这个位点的17重的等位基因在福建汉族人群中的概率是20%左右。假设被鉴定人必须携带D3S1358的17重才可能是孩子的生父的话,那么这一个位点的检测就可以把人群中60-70%左右的汉族男子作为非父排除掉。
虽然单个位点无法满足亲子鉴定的要求,但STR位点在基因组上数以千计,采用多个位点组合的办法就可以准确地完成亲子鉴定的任务。为了达到利用尽量少的STR位点就完成亲子鉴定的目的,被选来做分析的位点应该遵循三个基本原则:一是在当地的人群中有较高的多态性,方便提高分辨能力;二是多态性稳定(突变率小于0.2%),防止因为位点突变而带来的结果混淆;三是被选用的STR位点在整个基因组上相对均匀地分布,避免两个STR位点在同一染色体上靠得太近。
图3 亲子鉴定中常用的STR位点在基因组上的分布图 | 绘图:黄巧娘
在实际应用中,一般采用的是20个左右的具有高度多态性的STR位点组合,这种组合可以确定累计非父排除概率(Cumulative Probability of Exclusion, CPE),达到亲权鉴定技术规范的**标准(GB∕T 37223-2018)。这里说的内容都是认定非父(母)的可能性,那么如何认定被检测人就是孩子的生父(母)呢?
要做到这一点,需要在上述基础上进一步评估被检者与孩子有亲生关系的可能性大小(亲权机会)。这里需要再引入一个概念:亲权指数( Paternity Index,PI),即亲权关系鉴定中判断遗传证据强度的指标,它表达的是被检测人是孩子生父(母)的概率与随机人是孩子生父(母)概率的比值。
假设被检测个体是孩子生父(母)的概率为 X, 随机个体是孩子生父(母)的概率为 Y,仍以上面提到的D3S1358位点为例,假设生父(母)必须携带的等位基因是D3S1358-17重,而被检测人的基因型是(17重+17重),他提供生父基因 D3S1358-17重的概率为1(即X=1)。随机男人提供生父基因 D3S1358-17的概率为该基因的频率(即Y=0.208)。因此,这里的亲权指数(PI)值为 1/0.208=4.808。如果被检人的确是孩子的生父,则不论检测多少位点,他都不会被认定为非父。所以当多个STR位点用于亲子鉴定时,假设每个位点的亲权指数分别为PI1,PI2,PI3,PI4……PIn,n个STR位点的亲权指数相乘则为累计亲权指数(Combined Paternity Index,CPI),即:
CPI=PI1×PI2×PI3×…×PIn
根据GB∕T 37223-2018亲权鉴定技术规范规定,鉴定使用的遗传标记累计非父排除效率≥99.99%,且累计亲权指数大于10000时,就可以支持被检测人是孩子生父(母)的判断。
从以上原理可以看出,如果检测样本有子女、母亲和父亲三方,那么达到亲子鉴定目的所需要的STR位点就会少一些,一般20个左右的STR位点检测就可以达到目的。而当检测样本只有子女和父母一方的时候(如子女-父亲、子女-母亲),需要的STR位点就会多一些,有时会出现20个位点检测后依然不能达到规范标准的情况,这时候就需要增加检测STR位点的数量。
但无论如何,利用STR位点的检测可以准确地判断子女和生父(母)的亲子关系。
亲子鉴定的实际应用和现实问题
作为一项精确的技术,亲子鉴定已经在我们的生活中得到了广泛的应用。由于亲子鉴定的结果有时可能会带来一些负面的社会问题,因此不少**为亲子鉴定的应用范围制定了相应的法规,而且不同**的规定也有所不同。
在现实生活中,我国的亲子鉴定技术经常被用于以下情形:
◆ 认亲、移民
◆ 继承财产、办理户口
◆ 被拐卖人口的身份确认
◆ 丈夫怀疑孩子不是亲生
◆ 怀疑在产房抱错婴儿
◆ 遇难者辨识:残骸身份确定
◆ 法医鉴定:犯罪嫌疑人证据配型
*近,因为 “徐州丰县生育八孩女子” 事件,亲子鉴定用来确认被拐卖人口身份的话题受到了人们的关注。根据@徐州发布2月10日发布的通报,相关部门对被锁女子(即“八孩母亲”)、光某英(小花梅同母异父妹妹)与普某玛(已去世,小花梅母亲)生前遗物进行DNA检验比对,结果为普某玛与被锁女子、光某英符合母女关系,结合调查走访、组织辨认,认定被锁女子即是小花梅 [8]。
可能是因为在这一事件上相关部门发出的通报有前后矛盾之处(比如之前的通报否定人口拐卖,但*近的通报却承认了这一事实),@徐州发布2月10日的这份通报甫一发布便遭到了一些网友的质疑。需要指出的是,部分网友质疑的并不是亲子鉴定技术本身,而是普某玛的生前遗物是否依然可以提取到用来做鉴定的DNA。
的确,只要普某玛的DNA顺利获得,那么她是不是被锁女子的生母肯定会有一个确定的答案。一般来说,用来进行身份鉴定的DNA样本来源可以多样,主要包括血液、毛囊、口腔黏膜、精液等。如果以上样本无法获得,那么其他一些和被检测人相关的间接样本也可以用来检测,比如穿过的衣物、嚼过的口香糖等,但关键是需要其中带有被检测人的细胞,而且不能存在他人细胞的污染。
那么,去世几年的人的遗物是否能提取到DNA并用来进行身份鉴定呢?这需要看具体情况,比如遗物上留有被检测人的血液,那应该就可行。但如果这些遗物上没有被检测人的细胞,或者这些遗物被他人使用过并留下了他人的细胞,那应该就不行。所以,在这件事情上,官方通报如果能给出一些细节,或者委托独立的第三方来进行检测,将会对事件的澄清有所帮助。
从被锁女子被拐卖的这一事件,还可以引申出另一个有关认亲鉴定的问题。因为被拐卖的人口(尤其是妇女)大多发生在上世纪,她们的父母已经部分离开了人世。所以,关于被拐卖人身份的认定,有时候会遇到这样一个问题:没有父母的DNA,是否还可以帮助他们找到自己的家?
要回答这个问题,我们需要回到亲子鉴定原理的核心部分:子女从父母双方各继承了一半基因。也就是说,子女的基因多态性肯定是从父母那里得到的,而且父母双方各一半。正是因为这种确定性,让判断子女与父母的关系成为了可能。
而当父母已经不在或无法准确获得其DNA的时候,兄弟姐妹的DNA可以用来做认亲的同胞关系鉴定吗?
从理论层面来看,就像当事人一样,他(她)的兄弟姐妹也都从父母那里各继承了一半的基因。但需要指出的是,每个人继承的那一半并不相同,这也是为什么兄弟姐妹间在外貌上可能相似但不会相同(单卵双生子除外)。所以,如果用亲子鉴定的方法去分析当事人和兄弟姐妹的DNA时,他们之间可能会在很多位点上有一致之处,但却无法百分之百确定二者就是来自同一父母,只能得出一个倾向性的结论。
在实践层面上,根据根据2021发布的《生物学全同胞关系鉴定技术规范》SF/T 0117-2021(下称 “规范”),全同胞鉴定可以进行。根据这个规范,19个STR位点是必检位点,还可以根据需要去补充更多的检测位点(注:检测位点越多,检测的效能越高)。被检测的二人在所检测位点的等位基因的一致性,或者是根据这个指标计算出来的同胞关系指数,就是评估他们是否为全同胞的指标。
我们可以用更容易理解的 “等位基因的一致性” 这个指标来做进一步说明。假如使用的是规范里规定的19个必检STR位点,它的效能是0.5655。19个位点一共有38个等位基因, 通过比较被检测两人在这38个等位基因的状态,可以得出累计状态一致(Combined Identity by State,CIBS)的数值。当这个数值大于22的时候,可以做出 “倾向于认为两名被鉴定人为全同胞” 的判断。假设检测的STR位点高达39个,检测的效能就可以提高到0.9782,CIBS大于40,也可以做出 “倾向于认为两名被鉴定人为全同胞” 的判断(如下表)。
信息来源:《生物学全同胞关系鉴定技术规范》SF/T 0117-2021
所以,无论是理论层面还是实践层面,全同胞的鉴定能给出的都是一个倾向性的结论。如果被用来鉴定的是同父异母或者同母异父的姐妹关系(或是更远一些的堂兄妹或表兄妹的关系),这种不确定性就会更大一些。
虽然无法100%肯定同胞关系,但这不妨碍帮助被拐卖人找回他们的亲人。还有一个办法就是增加被检的人数和检测的STR位点。在被检测人的选择上,*好包括所有的兄弟姐妹。如果兄弟姐妹也没有,那来自父母上方血缘关系*近的亲属也会有所帮助。当检测位点和人数足够多的情况下,凭借极高概率的倾向性结论,结合社会学因素,同样可以帮助被拐卖人找回自己的家庭。
正是因为STR分析技术的先进性和确定性,它已经成为了帮助被拐卖人口认亲的强大工具。目前,我国相关部门已经利用STR分析技术为部分因人口拐卖而失去骨肉的家庭建立了DNA库,以便和那些失散的儿童及妇女进行对比认亲。希望这一技术能帮助尽量多的失散者找回自己的父母家人,重新享受家庭的幸福。
当然,*好,这样的 “失散” 不再发生。
制版编辑 | 姜丝鸭
亲子鉴定鉴定是很前沿的技术,需要具备深厚的理论知识,作为普通人,在拿到亲子鉴定报告书的那一刻,很多人看不明白结果到底是自己的孩子,还是跟自己没有血缘关系。因为鉴定报告里面用的都是专业术语,比如“支持”某某是某某某的生物学父亲,“排除”某某是某某某的生物学父亲。这个让很多人有点犯糊涂,尤其是前面的STR基因数据,完全看不懂。
亲子鉴定报告书一般由六部分组成,基本情况,检案摘要,鉴定过程,鉴定数据,分析说明,鉴定结论。大家看不明白的一般是后面三个部分,比如STR基因分型数据表,如下图:
上面的图显示每一个人的基因座都有两个数值,这个其实是人的两个等位基因,假如爸爸在D5S818这个基因座上是“11,12”,那么孩子在D5S818这个基因座上必须有一个是11或者12,如果没有,就说明这个基因座是不吻合的,如果出现三个或者以上的基因座出现这种情况,那么就可以直接排除他们之间存在亲子关系,如果只是一两个有这种情况,有可能是基因突变,这个还要计算亲权指数和亲子关系概论。
经过计算,如果亲子关系概率RCP大于99.99%,那么就说明他们之间存在亲生血缘关系。如果亲权指数CPI大于10000,同样也可以说明他们之间存在亲子关系。
至于鉴定结果,你只需要看支持还是排除就行,写的支持,就说明存在亲生血缘关系,如果写的排除,就说明没有血缘关系。
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