亲子鉴定报告应该怎么看
亲子鉴定报告*主要的部分是DNA数据。当然其他的使用的是什么方法提取DNA，什么试剂盒，什么仪器都会有，这些非专业人士可能不是很明白，这些专业的知识点在专业的书上是可以找到。但是DNA数据就是一些数字。我们可以根据这些数字来判断亲子关系。
首先人是二倍体生物，每一个基因座位点都会有两个数字。其中一个来自母亲，另一个来自父亲。分析两者有无亲子关系。看相同位点的两组数字是否至少有一个相同，有相同的代表符合遗传规律。当有三个以上基因座位点不符合遗传规律的就100%排除亲子关系了。肯定的即确认是亲子关系的得20个基因座位点全部符合遗传规律且累积父权指数得大于9999。三个及以内的不符合遗传规律的被认为是基因突变产生的，此时不能单纯的排除亲子关系或认定亲子关系，需要增加检测基因座位点（可以增加检测到40个基因座位点）或提供母亲的样本做父母子三联体亲子鉴定。
基因突变一般是增加或减少一个重复序列，就是如父亲的某个基因座位点是15，孩子正常遗传得到的也应该是15，遗传突变给孩子的却是14或是16，不会很大，一般不会超过两个重复序列。而且基因突变现象一般都是在父亲到孩子遗传过程发生，母亲到孩子过程的目前还没有发生过（不排除会发生）。
亲子鉴定报告应该怎么看
亲子鉴定报告*主要的部分是DNA数据。当然其他的使用的是什么方法提取DNA，什么试剂盒，什么仪器都会有，这些非专业人士可能不是很明白，这些专业的知识点在专业的书上是可以找到。但是DNA数据就是一些数字。我们可以根据这些数字来判断亲子关系。
首先人是二倍体生物，每一个基因座位点都会有两个数字。其中一个来自母亲，另一个来自父亲。分析两者有无亲子关系。看相同位点的两组数字是否至少有一个相同，有相同的代表符合遗传规律。当有三个以上基因座位点不符合遗传规律的就100%排除亲子关系了。肯定的即确认是亲子关系的得20个基因座位点全部符合遗传规律且累积父权指数得大于9999。三个及以内的不符合遗传规律的被认为是基因突变产生的，此时不能单纯的排除亲子关系或认定亲子关系，需要增加检测基因座位点（可以增加检测到40个基因座位点）或提供母亲的样本做父母子三联体亲子鉴定。
基因突变一般是增加或减少一个重复序列，就是如父亲的某个基因座位点是15，孩子正常遗传得到的也应该是15，遗传突变给孩子的却是14或是16，不会很大，一般不会超过两个重复序列。而且基因突变现象一般都是在父亲到孩子遗传过程发生，母亲到孩子过程的目前还没有发生过（不排除会发生）。
什么是DNA？DNA亲子鉴定可靠吗？
染色体是细胞内具有遗传性质的载体；DNA,中文名叫脱氧核糖核酸，是构成染色体的重要组成部分；基因是染色体上具有决定生物性状的DNA 片段。
由于每个人的DNA是独一无二的，就好像指纹一样，所以DNA亲子鉴定是亲子鉴定中*为有效的方法。一个人有23对(46 条)染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就可能存在疑问了。利用DNA进行亲子鉴定，只要在十几至几十个DNA位点做检测，，如果全部一样，基本就可以确定亲子关系了，如果有3个以上的位点不同，则可以排除亲子关系。因此，在DNA亲子鉴定中，选择的位点数越多，结论越准确；否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%;双亲（指父母与孩子三人）鉴定准确率一般高于单亲（父母一方与孩子）鉴定准确率。
什么是DNA亲子鉴定？
通过遗传标记的检验与分析来判断父母与子女是否亲生关系，称之为亲子关系或。DNA是人体遗传的基本载体，人类的染色体是由DNA构成的，每个人体细胞有23对（46条）成对的染色体，其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体，在受精后相互配对，构成了23对（46条）孩子的染色体。如此循环往复构成生命的延续。由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以除同卵双胞胎以外，没有任何两个人具有完全相同的核苷酸序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。
亲子鉴定找医生过来抽血算违法吗？
亲子鉴定，一般应当去专门的鉴定机构；让医生过来抽血，似乎不太符合规范。
亲子鉴定找医生过来抽血算违法吗？
亲子鉴定，一般应当去专门的鉴定机构；让医生过来抽血，似乎不太符合规范。
网友：dna亲子鉴定结果怎么看
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